.2Ал\с. 01.06. робота в онлайн-режимі. Медична біологія . Прак. Зан.№16. Диференційований залік.

2Ал\с

Викладач	Кувичинська С.П.
Предмет	Медична біологія . Прак. Зан.№16.2Ал\с.
Тема	Диференційований залік.
Дата	01.06. робота в онлайн-режимі.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 1

1. Обґрунтувати поняття „резус-фактор” і яке значення він має в практичній медицині?

Задача:

Батько дитини гомозиготний, резус-позитивний, мати – резус-негативна.

Якими можуть бути генотип і фенотип дитини?

Чому друга дитина в цій сім’ї може народитися з гемолітичною хворобою?

2. Обґрунтувати проміжне успадкування і його суть.

Доведіть яке розщеплення по фенотипу і генотипу буде при проміжному успадкуванні?

3. Малярійний плазмодій. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, боротьба з малярією, задачі протималярійної служби на сучасному рівні. Види малярійного плазмодія.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 2

1. Ехінокок і альвеокок. Систематичне положення, розповсюдження, морфологія.

2. Частина гена складається з наступних нуклеотидів:

ТТТ – ТАЦ – АЦА – ТГГ – ЦАГ.

Розшифруйте послідовність амінокислот у білковій молекулі, яка кодується вказаним геном.

3. Обґрунтувати, що собою являє нуклеотид?

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 3

1. Легеневий сисун. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтувати методи лабораторної діагностики, профілактика.

2. Чоловік, батьки якого мали І і ІV групи крові, одружився з жінкою ІІІ групи крові. Від цього шлюбу народилося троє дітей: І, ІІ, ІV групами крові.

Визначте генотип батьків.

3. Білок вазопресин складається з 9 амінокислот і кодується такими триплетами:

ТГТ – ТАГ – ГАА – ГАТ – ТГТ – ЦДТ – ЦГТ – ГГТ.

Визначте:

а) довжину гена, що кодує вазопресин;

б) амінокислотний склад цього білка.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 4

1. Визначте генотип батьків, якщо:

а) у світловолосої матері і темноволосого батька 5 дітей, серед них 2 блакитнооких;

б) у блакитноокого батька і кароокої матері 5 дітей, серед них 2 блакитнооких;

в) жінки з нормальними пальцями і батька з брахідактилією дитина має нормальну будову кисті (темне забарвлення волосся і короткі пальці – брахідактилія – домінантні ознаки).

2. У медико-генетичну консультацію звернулись батьки новонародженого, що страждає синдромом Дауна, з питанням, чи можуть у них народитись здорові діти.

Який цитогенетичний метод (каріотипування, дослідження статевого хроматину) можна в даному випадку застосувати для обстеження батьків, якщо у матері трисомія за 21-ю парою хромосом?

Чи можливе народження здорових дітей, якщо виявляється, що каріотип матері й батька в нормі?

3. Тип Плоскі черви. Класифікація, характерні риси організації, медичне значення представників. Поняття про біо- та геогельмінти.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 5

1. Розв’яжіть задачу:

Катаракта (помутніння кришталика ока) і полідактилія у людини зумовлені домінантними аутосомними генами. Жінка, мати якої страждає катарактою, а батько полідактилією, взяла шлюб із здоровим чоловіком по відношенню до обох ознак.

Напишіть генотипи і фенотипи дітей від цього шлюбу.

2. Проаналізувати множинний алелізм:

а) у матері – І група крові, у батька – ІV.

Чи можуть успадкувати діти групу крові одного з своїх батьків?

б) у хлопчика – І група крові, а у його сестри – ІV.

Які групи крові батьків?

3. Балантидій. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики.

Викладач       _______________________________         Кувичинська  С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 6

1. Лямблія. Морфологія, шляхи зараження, методи лабораторної діагностики, профілактика.

2. Гемофілія і дальтонізм успадковуються як рецесивні ознаки, зчеплені з Х-хромосомою. Здорова дівчина, батько якої страждає одночасно гемофілією і дальтонізмом, а мати здорова, одружується із здоровим чоловіком.

Визначте можливі фенотипи дітей від цього шлюбу.

3. За допомогою каріотипування дитини виявили у неї не дві, а три хромосоми 13-ї пари.

Визначте тип мутаційної мінливості.

Дайте пояснення цьому явищу.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 7

1. В одного з батьків – ІІ група крові, у другого – ІІІ.

Визначити генотипи цих батьків, якщо у них народилось 6 дітей з такими групами крові:

а) в усіх – ІV;

б) у трьох – ІV, у трьох – ІІІ;

в) у половини – ІV, у половини – ІІ;

г) двоє – з ІV, двоє – з ІІІ, двоє – з І групами крові?

2. Дайте оцінку, що важче: білок чи ген, який кодує, якщо білок складається з 248 амінокислот?

3. Тип Найпростіші. Класифікація, характерні риси організації, значення представників у медицині.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 8

1. Розв’язати задачу:

Молекулярна маса білка Х = 50 000.

Визначте довжину гена, що кодує даний білок.

Як називається етапи трансляції при синтезі білка?

2. У людини ген дальтонізму – в Х-хромосомі. Хвороба викликається рецесивним геном.

Жінка, що має нормальний зір, батько якої був дальтоніком, виходить заміж за нормального чоловіка, батько якого також був дальтоніком.

Який зір слід чекати у їхніх дітей? Написати схему.

3. Бичачий (неозброєний) ціп’як. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика теніаринхозу.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 9

1. При одній із форм синдрому Фанконі (порушення утворення кісткової тканини) у хворого з сечею виділяються амінокислоти, яким відповідають відповідні триплети – іРНК:

ААА, ЦГУ, ГАА, АЦУ, ГУУ, УУА, УГУ, УАУ.

Визначте: виділення яких амінокислот з сечею характерне для синдрому Фанконі.

2. У людини є два види глухонімоти, які визначаються рецесивними алелями різних генів.

Визначте ймовірність народження нормальної дитини в сім’ї, де обоє батьків мають різні форми глухонімоти, а за другою парою алелів вони гетерозиготні.

За яким законом Менделя успадковуються ці ознаки?

Сформулюйте закон.

3. Трихоманади. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 10

1. Визначте, що містить інформацію про синтез одного поліпептидного ланцюга:

а) молекула ДНК;                 б) ген;

в) нуклеотид;                                    г) триплет нуклеотидів?

2. Фрагмент молекули ДНК містить 560 тимідилових нуклеотидів, що становить 28 % загальної кількості.

Визначте:

а)скільки в даному фрагменті аденілових, гуанілових, цитидилових нуклеотидів;

б) розмір даного фрагмента.

3. Дизентерійна амеба. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 11

1. Розв’яжіть задачу:

Дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого гемофіліка, причому наречений і наречена не хворіють на гемофілію.

Визначте ймовірність народження хворої дитини.

2. Проаналізуйте процеси гаметогенезу і дайте відповідь, скільки гамет можуть дати 8 000 первинних статевих клітин:

а) у чоловіка;

б) у жінки.

3. Свинячий (озброєний) ціп’як. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 12

1. Розпочався мітотичний поділ диплоїдної соматичної клітини. Звичайний хід мітозу був порушений, внаслідок чого утворилась одна ядерна поліплоїдна клітина.

Визначте етапи мітотичного циклу, що пройшли нормально?

На якому етапі мітотичний поділ було перервано?

2. В учасників ліквідації Чорнобильської аварії спостерігається променева хвороба.

Прикладом якої мінливості є це захворювання?

Чи успадковується променева хвороба?

3. Ціп’як карликовий. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 13

1. Обґрунтувати роль гена в біосинтезі білка.

Розв’язати задачу:

До складу білка входять 400 амінокислот.

Визначте, яку довжину має ген, що його кодує.

2. Визначити генотипи батьків і дітей, якщо у здорових батьків дві дочки здорові, а син хворий на гемофілію.
3. Біологія збудників шкірного та вісцерального лейшманіозу. Систематичне положення, морфологія, обґрунтування методів лабораторної діагностики та профілактики.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 14

1. До медико-генетичної консультації звернулись двоє молодих глухонімих людей – наречений і наречена. Їх хвилює здоров’я майбутнього потомства. Відомо, що в сім’ї нареченої глухонімота домінантна аутосомна ознака. Мати нареченої була глухоніма, а батько здоровий. Про сім’ю нареченого відомо, що: його батьки і рідний брат здорові.

Визначте, як успадковується глухонімота в сім’ї нареченого. Напишіть генотипи нареченого і нареченої, а також їхніх батьків.

Яка ймовірність народження у них глухонімих дітей?

2. Печінковий сисун. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.
3. У людини серпоподібно-клітинна анемія – рецесивна ознака. Гомозиготи за рецесивним геном гинуть у ранньому віці від гемолітичної анемії. У гетерозигот захворювання протікає в легкій формі.

Визначте, яка ймовірність народження здорових дітей і дітей з легкою формою хвороби у батьків, які страждають легкою формою серпоподібно-клітинної анемії.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 15

1. Котячий (сибірський) сисун, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика, осередки опісторхозу.

2. Розв’яжіть задачу:

У людини домінантний ген визначає мігрень:

а) здорова жінка одружилась з чоловіком, гетерозиготним за мігренню.

Яка ймовірність народження в цій сім’ї дитини з мігренню?

б) здорова жінка одружилась з чоловіком, гомозиготним за мігренню.

Яка ймовірність того, що у їхньої дитини буде мігрень?

3. Ділянка поліпептидного ланцюга має таку будову:

аланін – лізин – валін – серин.

Визначте послідовність нуклеотидів у ділянці ДНК, яка кодує цю частину ланцюга.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 16

1. Розв’язати задачу:

Фенілкетонурія успадковується по аутосомно-рецесивному типу. Обоє батьків гетерозиготні.

Визначити ймовірність народження хворих дітей в даній родині.

2. Причинами природженої сліпоти можуть бути аномалії кришталика і рогівки ока. Аномалія кришталика і рогівки – рецесивні ознаки, які успадковуються незалежно. Мати і батько здорові, але є гетерозиготними носіями рецесивних генів сліпоти.

Яка ймовірність народження у них здорових і хворих дітей?

Випишіть фенотипи і радикали сліпих дітей.

3. Цистицеркоз. Шляхи зараження та заходи профілактики.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 17

1. Визначити послідовність амінокислот у поліпептиді, закодованому геном за таким складом нуклеотидів:

ТТТ – ТАЦ – АЦА – ТГГ – ЦАГ.

2. У людини ген полідактилії домінує над нормальною будовою кисті:

а) виявіть ймовірність народження шестипалих дітей в сім’ї, де один з батьків гетерозиготні;

б) в сім’ї, де один з батьків має нормальну будову кисті, а другий шестипалий, народилася дитина з нормальною будовою кисті.

Визначте ймовірність народження другої дитини з нормальною будовою кисті?

Чому у здорових батьків народилася шестипала дитина?

3. Збудники трипаносомозів. Систематичне положення, морфологія, обґрунтування методів лабораторної діагностики та профілактики.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 18

1. Китайський, ланцетоподібний і кров’яний сисуни. Морфологія, цикли розвитку, медичне значення.

2. Батьки розрізняють кольори нормально, а їхній син страждає дальтонізмом (кольоровою сліпотою).

Від кого хлопчик успадкував це захворювання, якщо врахувати, що дальтонізм зумовлений рецесивним алелем, локалізованим у Х-хромосомі?

3. У жінки з резус-негативною кров’ю ІІІ групи народилася дитина з ІV групою крові, у якої була гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-конфлікту.

Визначте, які групи крові та резус-фактор можливі у батька дитини?

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 19

1. Токсоплазма. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.

2. Розв’язати задачу:

Фрагмент одного з ланцюгів ДНК має такий нуклеотидний склад:

АТГГАЦАЦГТГА.

Визначте:

а) послідовність нуклеотидів у другому ланцюзі ДНК;

б) довжину цієї ділянки ДНК.

3. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою – домінантна ознака.

В сім’ї, де обоє з батьків успадкували цю ознаку, народився син з нормальними зубами.

Який буде їх другий син?

Які ви знаєте захворювання, що несуть рецесивний ген, зчеплений з Х-хромосомою?

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 20

1. Ціп’як карликовий. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.
2. Визначте ймовірність народження здорової дитини, у батьків якої в сечі підвищений вміст цистину?

Цистинурія – захворювання, яке визначається рецесивним геном. У гомозигот у нирках утворюється цистиїнове каміння, а у гетерозигот – підвищений вміст цистиїну в сечі.

Як успадковується цистинурія?

3. До медико-генетичної консультації звернувся здоровий чоловік 35 років, менший брат, батько і дід якого хворіють на міотонію Томпсона. Його цікавить питання, чи будуть його діти мати це захворювання.

Міотонія Томпсона – домінантне захворювання, яке проявляється в дитячому й юнацькому віці.

Обґрунтуйте відповідь.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 21

1. Розв’язати задачу:

Одружується дівчина, хвора на цукровий діабет, і короткозорий юнак.

Які у них можуть бути діти, якщо юнак гомозиготний?

Чи будуть у них цілком здорові онуки, якщо їхні діти одружуються з особами, хворими на діабет і з нормальним зором?

Цукровий діабет – рецесивна ознака, короткозорість – домінантна.

2. У членів однієї сім’ї спостерігається глухонімота.

Пробанд-глухоніма дівчина. Її брат, мати і батько здорові. З боку батька пробанда тітка і дід здорові, а бабуся глухоніма. У матері пробанда є глухонімий брат і сестра.

Складіть родовід.

Визначте тип успадкування ознаки і генотип членів родоводу.

3. Трихоманади. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 22

1. Розв’яжіть задачу:

Отосклероз (захворювання, при якому порушується слух людини) – аутосомно-домінантна ознака з пенетрантністю 50 %. У сім’ї батько страждає отосклерозом.

Яка ймовірність, що його діти також будуть хворіти цією хворобою?

2. Котячий (сибірський) сисун, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика, осередки опісторхозу.
3. Жінка з карими очима й світлим волоссям одружується з чоловіком, який має блакитні очі й темне волосся. Відомо, що у батька дружини очі карі, у матері – блакитні і в обох світле волосся. У чоловікового батька – темне волосся й блакитні очі.

Визначте генотипи всіх згаданих у задачі осіб.

Якими можуть бути діти від цього шлюбу?

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 23

1. Розв’яжіть задачу:

Ася Аня – однояйцеві сестри-близнята, а Ваня і Вася – теж однояйцеві близнята – діти інших батьків. У Асі і Ані – І група крові, а у Вані і Васі – IV. Ваня одружився з Анею, а Вася з Асею. В обох сім’ях народилися сини.

Які групи крові можливі у синів?

Чи будуть ці хлопчики схожі як одно яйцеві близнята?

2. Обґрунтувати неповне домінування.

Серпоподібна анемія успадковуються як ознака з неповним домінуванням. Гомозиготні індивідуми рано помирають, гетерозиготні життєздатні й мають особливу форму гемоглобіну. Малярійний плазмодій не здатний живитися цим гемоглобіном, тому гетерозиготи не хворіють на малярію.

Яка ймовірність народження дітей, стійких до малярії, у родині, де один із батьків гетерозиготний, а другий нормальний щодо цієї ознаки?

3. Печінковий сисун. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 24

1. Цистицеркоз. Шляхи зараження та заходи профілактики.
2. Короткозорий (домінантна ознака) лівша (рецесивна ознака) одружується з жінкою нормальною з обох ознак.

Як успадковують ці ознаки в потомстві, якщо батько за першої ознаки гетерозиготний, а мати гетерозиготна за другої ознаки.

За яким законом йде передача ознак?

Сформулюйте його.

3. Визначте антикодони тРНК, які беруть участь у синтезі білка, що кодується фрагментом ДНК:

ГГГ – АЦГ – АТГ – ТЦА – АГА.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 25

1. Китайський, ланцетоподібний і кров’яний сисун. Морфологія, цикли розвитку, медичне значення.

2. У людини карий колір очей домінує над блакитним, а здатність краще володіти правою рукою – над здатністю володіти лівою. Кароокий лівша одружився з блакитноокою правшею. В них народилася дитина – блакитноока лівша.

Визначте генотипи батьків.

3. Білок окситоцин кодується такою послідовністю нуклеотидів ДНК:

ТГТ – ТАТ – ТАТ – ГАА – ГАТ – ТГТ – ЦЦТ – ГАА – ГГТ.

Визначте амінокислотний склад окситоцину.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 26

1. Резус-позитивна жінка з кров’ю ІІ групи, батько якої мав резус-негативну кров І групи, одружилась з резус-негативним чоловіком з І групою крові.

Визначте ймовірність того, що дитина успадковує обидві ознаки батька?

2. Біологія збудників шкірного та вісцерального лейшманіозу. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики та профілактики.

3. У судово-медичній практиці на місці злочину виявили сліди крові злочинця. Було зроблено висновок, що злочинець – жінка.

Дослідження яких формених елементів крові дозволило зробити такий висновок?

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 27

1. Токсоплазма. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.

2. Розв’яжіть задачу:

Мати з ІІ групою крові має дитину з І групою крові.

Встановіть можливі групи крові батька.

3. Визначити послідовність амінокислот у поліпептиді закодованого геном, що має такий склад нуклеотидів:

ТТТ – ТАЦ – АЦА – ТГГ – ЦАГ.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 28

1. Малярійний плазмодій. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, боротьба з малярією, задачі протималярійної служби на сучасному рівні. Види малярійного плазмодія.

2. Глаукома у людини успадковується кількома способами. Одна форма визначається домінантним аутосомним геном, друга – рецесивним. Гени не зчеплені.

Яка ймовірність народження здорової дитини в сім’ї у випадку, якщо батьки страждають різними видами глаукоми і мати дигетерозиготна?

3. Ділянка молекули ДНК, яка кодує поліпептид, має такий порядок азотистих основ:

ААА – АЦЦ – ААА – АТА – ЦТТ – АТА – ЦАА.

Під час реплікації третій зліва аденін випав із ланцюга.

Визначте структуру поліпептидного ланцюга, який кодується ділянкою ДНК у нормі та після випадання аденіну.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 29

1. Ехінокок і альвеокок. Систематичне положення, розповсюдження, морфологія.

2. Білковий ланцюг складається з таких амінокислот:

валін – лейцин – гістидин – серин – ізолейцин.

Визначте послідовність нуклеотидів гена, що кодує даний білок.

3. У популяції людини кароокі індивідууми становлять 51 %, блакитноокі – 49 %.

Визначте процент домінантних гомозигот.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.

Лисичанський  медичний фаховий коледж

Спеціалізація   Лікувальна  справа

Курс   ІІ  група «А», «Б»                 Навчальна дисципліна        Медична біологія

Білет № 30

1. Для якого типу успадкування характерні такі особливості: хворіють і чоловіки і жінки, ознака проявляється у всіх поколіннях за вертикаллю, один або обоє батьків хворої дитини також хворі?

Наведіть приклади захворювань цього типу успадкування.

2. Жінка з 0(І) групою крові одружилася з гомозиготним чоловіком з А(ІІ) групою крові.

Визначте можливі групи крові у їхніх дітей.

3. Легеневий сисун. Систематичне положення, морфологія, цикли розвитку, шляхи зараження, обґрунтування методів лабораторної діагностики, профілактика.

Викладач       _______________________________         Кувичинська С.П.