2Ал\с31.03.за розкладом,Медична біологія Практика №7 Медична генетика.Методи вивчення генетики людини.

Медична біологія  для груп 2Ал\с; 2бл\с.

Біологія і екологія 2АЛ\с.

Викладач	Кувичинська С.П.
Предмет	Медична біологія Практика №7  - 2Ал\с
Тема	Медична генетика.Методи вивчення генетики людини.
Дата	31.03.за розкладом, виконати-01.04.Завдання  скидувати в групу через Вайбер. Я перевіряю.

• Завдання: Запитання

1. У чому суть і яке практичне значення цитогенетичного методу вивчення спадковості людини?
2. Як визначають Y-статевий хроматин і в яких випадках це визначення є актуальним?
3. Чим відрізняються моно- і дизиготні близнята?
4. Що таке конкордатність близнят?
5. Як кількісно можна визначити співвідношення спадкового та середовищного факторів на розвиток ознак?
6. У чому суть генеалогічного методу вивчення спадковості людини і яке цого практичне значення?
7. В яких випадках використовують біохімічний метод?
8. У чому полягає практичне значення дерматогліфічного методу?
9. В яких випадках використовують методи пренатальної діагностики? У чому її суть?
10. Які основні етапи медико-генетичної консультації? 

ІV.2. Матеріали методичного забезпечення для основного етапу заняття

• Тести

1. Метод дерматогліфіки передбачає вивчення:

1. Закономірностей успадкування ознак
2. Розвитку ознак у близнят
3. Продуктів обміну у крові чи сечі
4. Рельєфу на пальцях рук, долонях, підошвах
5. Каріотипу

2. У новонародженого підозрюють синдром Едвардса.цей діагноз медико-генетичне консультування може уточнити за методом:

А)  Біохімічного 

Б)  Цитогенетичного

В) Дерматогліфічного 

Г) Генеалогічного 

Д)  Популяційно-статистичного 

3. Рідних братів і сестер під час проведення генеалогічного аналізу називають:

1. Про бандами 
2. Сибсами 
3. Родичами .
4. Дизиготними близнятами
5. Монозиготними близнятами

4. Типовим об’єктом дослідження при медико-генетичному консультуванні є:

1. Ген 
2. Хромосома 
3. Різних парах хромосом.

Г) Однакових локусах не гомологічних хромосом.

                  Д) Однакових локусах гомологічних хромосом.

5. Для рецесивно-автосомного типу успадкування характерним є те, що ознака проявляється: 

1. Тільки в особин однієї статі
2. Переважно в особин однієї статі
3. Часто в потомстві здорових батьків
4. У всіх дочок хворого батька
5. У всіх синів хворої матері

6. При автономно-домінантному типі успадкування ризик появи хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить:

1. 100%
2. 75%
3. 0%
4. 50%
5. 25%

7. За допомогою цитогенетичного методу діагностують:

1. Мультифакторні хвороби
2.  Спадкові дефекти обміну речовин
3. Хвороби пов’язані з кількістю хромосом у каріотипі
4. Автономно-домінантні
5. Автономно-рецесивні хвороби

8. За допомогою методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, ХХ, +21. Який діагноз імовірний:

1. Синдром Едвардса
2. Синдром Патау
3. Синдром котячого крику
4. Синдром Дауна
5. Синдром Клайфелтера

9. До методу пренатальної діагностики спадкових хвороб слід віднести:

1. Близнюковий 
2. Генеалогічний 
3. Амніоцентез 
4. Дерматогліфічний 
5. Біохімічний 

10. За допомогою методу визначення Х-хроматину можна діагностувати: 

1. Синдром Едвардса
2. Амавротичну ідіотію
3. Синдром Патау
4. Фенілкетанурію 
5. Синдром Шерешерського-Тернера

Оцінювання: 1) дати стило відповіді на питання.2) Дати відповіді на тести.