2Ал\с; 2Бл\с 2Ал\с -02.04 виконати 03.04; 2Бл\с – 30.03 виконати 31.03 Медична біологія . Практика№ 8 Мінливість організмів . Типи успадкування ознак людини.

Викладач	Кувичинська С.П.
Предмет	Медична біологія . Практика№ 8  2Ал\с; 2Бл\с
Тема	Мінливість організмів . Типи успадкування ознак людини.
Дата	2Ал\с -02.04 виконати 03.04; 2Бл\с – 30.03 виконати 31.03

• Завдання: Запитання

1. Що таке модифікаційна мінливість?
2. Які особливості модифікацій якісно їх відрізняють від мутацій?
3. Яка роль модифікаційної мінливості у виникненні патологій?
4. У чому суть мутаційної мінливості? Які її особливості?
5. За якими критеріями класифікують мутації?
6. Які відомі генні мутації? До яких наслідків вони призводять?
7. Які механізми виникнення хромосомних мутацій?
8. Що таке комбінативна мінливість? Які причини її виникнення?
9. Які особливості фенотипового прояву мутацій?
10. Що таке фенокопії? До якого типу мінливості вони відносяться?

ІV.2. Матеріали методичного забезпечення для основного етапу заняття

• Тести

1. Єдиною життєздатною моносомією у людини є:

А. Моносомія Х

Б. Моносомія 21

В. Моносомія У
Г. Моносомія 18

Д. Моносомія 13

2. За походженням мутації бувають:

А. Соматичні

Б. Ядерні

В. Індуковані

Г. Біохімічні

Д. Морфологічні

3. Поява нових генетично різних клітинних ліній називається:

А. Мозаїцизм

Б. Гігандроморфізм

В. Макромутації

Г. Мутабільність

Д. Клітинні мутації

4. Характерна особливість фенокопій:

А. Передаються наступним поколінням

Б. Зовнішньо нагадують мутації

В. Є наслідком змін у структурі окремих генів

Г. Зумовлюються змінами числа хромосом каріотипу

Д. Не виникають на ранніх стадіях ембріогенезу

5. Супермутагеном є:

А. Пероксид водню

Б. Етидій броміду

В. Азотисна кислота

Г. Токсини гельмінтів

Д. Цвілеві гриби

6. Делеція короткого плеча хромосоми 5 спостерігається при такій хромосомній хворобі:

А. Синдром котячого крику

Б. Хвороба Дауна

В. Синдром Шерешевського-Тернера

Г. Синдром Клайнфельтора

Д. Синдром Орбелі

7. До антимутагену належить:

А. Живі вакцини

Б. Токсини гельмінтів

В. Формальдегід

Г. Етиленамін

Д. Денне світло

8. Джерело комбінативної мінливості в організмі:

А. Зміни в структурі генів

Б. Різні поєднання гамет під час запліднення

В. Розходження хромосом у мітозі

Г. Зміни у структурі хромосом

Д. Зміна числа хромосом в окремих гомологічних парах

9. Для якої хвороби характерно низький зріст, рудиментарні яєчники, безпліддя, зміни настрою, іноді «дитяча поведінка»:

А. Синдром Дауна

Б. Синдром котячого крику

В. Синдром Орбелі

Г. Синдром трисомії Х

Д. Синдром Шерешевського-Тернера

10. Серед поданих захворювань оберіть мультифакторну хворобу:

А. Олігофренія

Б. Дальтонізм

В. Гемофілія

Г. Хвороба Вельгофа

Д. Хондродистрофія

11. За походженням мутації бувають:

А. Морфологічні

Б. Напівлетальні

В. Цитоплазматичні

Г. Спонтанні

Д. Генні

12. До ознаки, що має найширшу норму реакції у людини, належить:

А. Групова належність крові

Б. Кількість пальців на кінцівках

В. Забарвлення райдужки

Г. Колір волосся

Д. Зріст

Оцінювання: 1) дати стило відповіді на питання.2) Дати відповіді на тести.

2)стор.